Poslední lednovou neděli si církev připomíná Světový den malomocných. Nemoc, kterou má mnoho lidí v Evropě spojenou se středověkem, však zdaleka nepatří minulosti. Každoročně se leprou nakazí statisíce lidí, především v nejchudších oblastech světa. O tom, co dnes lepra znamená, koho ohrožuje a proč s ní stále bojujeme, hovoříme s Lubomírem Hajasem, ředitelem organizace Likvidace lepry.
Bc. Lubomír Hajas, ředitel Likvidace lepry
Co dnes vlastně znamená lepra? Je to nemoc minulosti, pár případů, nebo realita současného světa? A jakého množství lidí se toto onemocnění vlastně týká?
Pro mnoho lidí v Evropě znamená lepra neboli malomocenství nemoc patřící do středověku. A často se podivují, že něco takového stále existuje. Statisticky se každým rokem leprou nově nakazí 170–220 tisíc lidí. Ale to jsou pouze ti šťastlivci, o kterých víme, to znamená, že jim v daný rok byla poskytnuta léčba. Podle organizace Ilep (Federace organizací pomáhajících lidem nakažených leprou) může být počet nemocných, či lidí ohrožených touto nemocí až čtyřikrát vyšší. K tomu můžeme připočítat několik miliónů lidí, kteří si nesou stopy malomocenství v podobě různých tělesných postižení.
Ve kterých regionech je situace nejvážnější?
Dle statistik je nejvíce postiženou zemí Indie, ale to je způsobeno především tím kolik lidí tam žije. Dalším státem je Brazílie a země v Africe. Ale mám-li být upřímný, v každé zemi na jih od rovníku, kde žijí lidé pod hranicí chudoby (méně jak 2 USD na den) se stále můžete s malomocenstvím setkat. Například Zanzibar máme spojený s luxusní dovolenou, ale jděte se podívat do chudého vnitrozemí. Vedle chudoby zde objevíte i lidi trpící leprou.
Jak se lepra projevuje, jak se dnes léčí a proč se jí zatím nepodařilo vymýtit?
Bakterie lepry napadá nervová zakončení v lidském těle. Na začátku se může objevit světlá skvrna na kůži, která ukazuje na odumírající tkáň. Pokud se nezačne s léčbou, může se u pacienta postupně projevovat necitlivost, slepota, mění se kosti, objevují se vředy a může docházet i k odumírání končetin a dalším nezvratným postižením. Člověk trpící malomocenstvím zažívá muka jak fyzická, tak především psychická, protože se musí vyrovnat nejen s projevy této nemoci, ale i s diskriminací ze strany svého okolí. Mnoho nemocných se setkalo nebo setkává s ústrky, šikanou, strachem z okolí, které pramení z neznalosti a ignorance. Očkování proti lepře neexistuje, ale od roku 1981 známe účinnou trojkombinaci antibiotik známou pod zkratkou MDT (multi drug therapy). Tyto léky musíte brát 6–12 měsíců v závislosti na tom, jakou formou lepry se nakazíte.
Proč se lepra stále šíří především mezi nejchudšími a sociálně vyloučenými lidmi?
Lepra patří mezi zanedbané tropické nemoci. Je to nemoc chudých a sociálně vyloučených, i když nakazit se může kdokoli. Léčbu komplikuje především špatná dostupnost kvalitní lékařské péče a stigma, které malomocenství stále provází. To jsou důvody, proč pacienti začínají s léčbou pozdě, často až ve chvíli, kdy mají otevřené rány a vážná tělesná postižení.
Co je náplní organizace Likvidace lepry?
Likvidace lepry má dvě poslání. Prvním je podporovat léčbu malomocenství a tuberkulózy. V současnosti máme projekty v Bolívii, Indii, Kolumbii, Libérii, Pákistánu a Tanzanii. Druhým posláním je konat osvětu v České republice pomocí různých setkání, přednášek a besed. Jedno nemůže být bez druhého, protože díky osvětě získáváme dary, kterými podporujeme nemocnice v zahraničí.
Jak mohou lidé konkrétně podpořit vaši práci?
Lidé mohou podpořit dílo Likvidace lepry nejen finančním darem. Pomoci mohou například tím, že o naší práci budou hovořit se svými známými, uspořádají přednášku pro farní společenství či studenty, nebo se za nás, naše dílo a všechny, kteří nám pomáhají – a především za ty, kterým pomáháme – budou modlit.