Už třetím rokem si farnost v Karviné pronajala charitativní stánek na adventních trzích ve městě. Farníci tam prodávali své výrobky od neděle 30. listopadu do soboty 6. prosince 2025. Vydělali díky tomu přes 310 tisíc korun, které rozdělili mezi čtyři nemocné děti.
Příprava na adventní trhy začala v karvinské farnosti už v únoru. Tehdy se poprvé sešla asi třicítka dobrovolníků. Společně se pustili do výroby předmětů, které by mohli nabídnout k prodeji v charitativním stánku. Pod jejich rukama tak vznikaly svícny, andílci z notového papíru a další ozdoby. Scházeli se jednou za měsíc po celý rok. A nezůstalo jen u toho. Někteří farníci tvořili i doma.
„Vyráběli jsme různé marmelády nebo zavařeniny. A zapojili se také naši manželé, takže letos jsme návštěvníkům našeho stánku nabídli třeba bigos, paštiky nebo kančí maso od našich myslivců. Anebo třeba dřevěné betlémy. Dohromady se zapojilo několik desítek lidí,“ vyjmenovává Pavla Miškářová, která s nápadem pronajmout si charitní stánek přišla.
Peníze získané prodejem výrobků věnovali farníci v pondělí 5. ledna dětem, které mají vážné zdravotní problémy. A potřebují pomůcky nebo léčbu, kterou jim zdravotní pojišťovna neuhradí. Celkem 310 800 korun tak rozdělili mezi šestiletou Lauru, devítiletého Ondřeje, devítiletou Nellinku a dvanáctiletou Zuzanku.
Laurinka se narodila zdravá, ale její vývoj se postupně zpomaloval. Lékaři jí diagnostikovali ADHD, poruchu, stability, epilepsii, poškození mozku a nervů. Nedokáže sama chodit ani sedět. Má problémy s komunikací a vyžaduje celodenní péči.
Ondra potřebuje speciální terapie a aktivity, které mu pomáhají zlepšovat komunikaci, soustředění i praktické dovednosti. Mezi nimi je třeba individuální plavání, práce se čtením a cvičení jemné motoriky.
Nellinka se narodila jako zdravá holčička, její vývoj však neprobíhal tak, jak by měl. V roce 2022 lékaři zjistili vzácný genetický syndrom, který jí způsobil těžký atypický autismus, ADHD, těžkou mentální retardaci, vývojovou dysfázii a další diagnózy. Mentálně Nella odpovídá věku 3-4 let.
Zuzka se narodila s genetickým onemocněním Svalová dystrofie, což omezuje možnost jejího pohybu. Kvůli oslabování svalů není schopná chodit, posadit se nebo se v noci sama otočit. Na nožičkách musí nosit speciální ortézy a je odkázána na invalidní vozíček. Její stav se stále zhoršuje a kvůli skolióze na něj potřebuje speciální podsedák.